实验室药品试剂管理现状

无试剂专库，试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。

无清库制度，某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。

缺乏规范分类知识与措施，药品试剂分类不科学，使用不方便。

环保意识差，过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。

如何进行科学管理

专人、专库、专柜管理原则

设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。设立独立、朝北的房间作为储藏室。

特殊试剂的试剂柜，应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体，各小柜之间密封性要好，有利于特殊试剂的隔离存放。

分类保管的原则

合理的系统分类，是良好的规范化管理的必要保证。将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。

先出先用原则

根据出厂日期和保质期，先出厂的或保质期快到的药品试剂应先用，以免过期失效，造成浪费。

定期查、报原则

查看药品试剂的瓶签，如被腐蚀，应立即重新补写，写明试剂名称、规格、分子式、分子量等，不可只写名称；查包装，如有破损，立即采取弥补措施；查试剂质量，如有失效，应立刻清理出柜。

出入库登记原则

设立药品试剂入账和出账记录表，做好领用登记。

危险品“五双管”原则

双人保管；双人收发；双人领料；双本帐；双锁。

注意环保原则

管理人员应具有强烈的环保意识以及相应的环保知识，切不可将未经处理的药品试剂，随意丢入垃圾箱或冲入下水道，避免造成对环境的污染或意外事故的发生。

北京国睿化学品管理解决方案

北京国睿化学品管理解决方案以“实时监控、来源可溯、去向可查、责任到人”为基本管理目标，依托RLCC试剂管理系统中控平台，联动智能试剂柜、视频监控、环境监测等智能硬件，软硬件结合，建立起化学品库房内耗材/危化品从采购、标签打印、赋码入库、领用及归还、废弃物回收的全流程管理，确保所有操作行为、操作数据可视化且可追溯，实现库房的信息化管理。

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随着信息化技术水平的不断更新和提升，基于信息化平台建设的实验室管理体系将在各行业实验室安全管理中发挥出更大的作用。北京国睿将继续秉持以人为本、诚信创新的企业文化，持续为实验室信息化管理提供新动力，为各行业实验室工作人员提供高效智能专业的产品和解决方案。